Anticuerpo monoclonal de ratón CBX2

Anticuerpo monoclonal de ratón CBX2

Cat: AMM81560
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata, Conejo, Mono
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CBX2
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón CBX2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Conejo, Mono
Nombre del gen
CBX2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón CBX2
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Ratón, Rata, Conejo, Mono
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CBX2
Nombres alternativos M33; CDCA6; SRXY5
Gene ID 84733
SwissProt ID Q14781
Immunogen Fragmento recombinante purificado de CBX2 humano (AA: 402-525) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 56kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un componente del complejo multiproteico polycomb, necesario para mantener el estado de represión transcripcional de muchos genes durante el desarrollo mediante la remodelación de la cromatina y la modificación de las histonas. La alteración de este gen en ratones provoca una inversión del sexo gonadal de macho a hembra. Las mutaciones en este gen también se asocian con disgenesia gonadal en humanos. Se han observado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen.
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