Anticuerpo monoclonal de conejo CBL
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CBL
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo CBL |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en TBS con 0,05% de azida sódica, 0,05% de proteína protectora y 50% de glicerol. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CBL |
| Nombres alternativos | CBL; CBL2; RNF55; E3 ubiquitin-protein ligase CBL; Casitas B-lineage lymphoma proto-oncogene; Proto-oncogene c-Cbl; RING finger protein 55; Signal transduction protein CBL |
| Gene ID | 867 |
| SwissProt ID | P22681 |
| Immunogen | Un péptido sintético de CBL humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:1000,ICC 1:50-1:200,IP 1:10-1:20 |
| Peso molecular | Calculated MW: 100 kDa; Observed MW: 120 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen es un protooncogén que codifica una ubiquitina ligasa E3 con dedo RING. La proteína codificada es una de las enzimas necesarias para la degradación de sustratos por el proteasoma. Esta proteína media la transferencia de ubiquitina desde las enzimas conjugadoras de ubiquitina (E2) a sustratos específicos. Esta proteína también contiene un dominio de unión a fosfotirosina N-terminal que le permite interactuar con numerosos sustratos fosforilados en tirosina y dirigirlos para su degradación por el proteasoma. Como tal, funciona como regulador negativo de muchas vías de transducción de señales. Se ha descubierto que este gen está mutado o translocado en muchos cánceres, incluida la leucemia mieloide aguda. Las mutaciones en este gen también son la causa de un trastorno similar al síndrome de Noonan. |
