Anticuerpo monoclonal de conejo CACNA1F

Anticuerpo monoclonal de conejo CACNA1F

Cat: AMRe21200
Tamaño:50μL Precio:$128
Tamaño:100μL Precio:$230
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CACNA1F;CACNAF1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo CACNA1F
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CACNA1F;CACNAF1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo CACNA1F
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG,Kappa
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora
Purificación Proteína A
Información del antígeno
Nombre del gen CACNA1F;CACNAF1
Nombres alternativos CACNA1F;CACNAF1;Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1F ;Voltage-gated calcium channel subunit alpha Cav1.4;
Gene ID 778
SwissProt ID O60840
Immunogen Proteína recombinante de CACNA1F humana
Aplicación
Aplicación WB,FC
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,FC 1:100-1:300
Peso molecular Calculated MW:;Observed MW:217kD
Área de investigación
Antecedentes
Localización celular: Membrana; Proteína de membrana multipaso. Subunidad alfa 1 F del canal de calcio dependiente de voltaje (CACNA1F). Homo sapiens. Este gen codifica una proteína transmembrana multipaso que funciona como subunidad alfa 1 del canal de calcio dependiente de voltaje, que media la entrada de iones de calcio en la célula. La proteína codificada forma un complejo de subunidades alfa 1, alfa 2/delta, beta y gamma en una proporción 1:1:1:1. Las mutaciones en este gen pueden causar trastornos oculares ligados al cromosoma X, como la ceguera nocturna estacionaria congénita tipo 2A, la distrofia de conos y bastones y la enfermedad ocular de las Islas Åland. Se han observado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican múltiples isoformas. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2013]
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