Anticuerpo policlonal de conejo CA II
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata
Nombre del gen
CA2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CA II |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CA2 |
| Nombres alternativos | CA2; Carbonic anhydrase 2; Carbonate dehydratase II; Carbonic anhydrase C; CAC; Carbonic anhydrase II; CA-II |
| Gene ID | 760 |
| SwissProt ID | P00918 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de CA II humana. Rango de AA: 180-229. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 29kDa |
Área de investigación
| Nitrogen metabolism; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una de varias isoenzimas de la anhidrasa carbónica, que cataliza la hidratación reversible del dióxido de carbono. Los defectos en esta enzima se asocian con osteopetrosis y acidosis tubular renal. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, junio de 2014], actividad catalítica: H(2)CO(3) = CO(2) + H(2)O., cofactor: Zinc., enfermedad: Los defectos en CA2 son la causa de la osteopetrosis autosómica recesiva tipo 3 (OPTB3) [MIM:259730]; también conocida como osteopetrosis con acidosis tubular renal, síndrome de deficiencia de anhidrasa carbónica II, síndrome de Guibaud-Vainsel o enfermedad del cerebro de mármol. La osteopetrosis es una enfermedad genética rara que se caracteriza por una densidad ósea anormal, debido a la reabsorción defectuosa del hueso inmaduro. El trastorno se presenta en dos formas: una forma autosómica recesiva grave que se presenta en el útero, la infancia o la niñez, y una forma autosómica dominante benigna que se presenta en la adolescencia o la edad adulta. La osteopetrosis autosómica recesiva suele asociarse con una cantidad normal o elevada de osteoclastos no funcionales. La OPTB3 se asocia con acidosis tubular renal, calcificación cerebral (enfermedad del cerebro marmóreo) y, en algunos casos, con retraso mental. Función: Esencial para la resorción ósea y la diferenciación de los osteoclastos (por similitud). Hidratación reversible del dióxido de carbono. Similitud: Pertenece a la familia de las anhidrasas alfa-carbónicas. Subunidad: Interactúa con SLC4A4. La interacción con SLC4A7 regula la actividad del transportador SLC4A7. |
