Anticuerpo policlonal de conejo C9
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
C9
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo C9 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | C9 |
| Nombres alternativos | C9; Complement component C9 |
| Gene ID | 735 |
| SwissProt ID | P02748 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del C9 humano. Rango de AA: 181-230 |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 70kDa |
Área de investigación
| Complement and coagulation cascades;Prion diseases;Systemic lupus erythematosus; |
Antecedentes
| Este gen codifica el componente final del sistema del complemento. Participa en la formación del complejo de ataque a la membrana (MAC). El MAC se ensambla en las membranas bacterianas para formar un poro, lo que permite la alteración de la organización de la membrana bacteriana. Las mutaciones en este gen causan la deficiencia del componente C9. [Proporcionado por RefSeq, febrero de 2009], enfermedad: Los defectos en C9 son una causa de la deficiencia del componente C9 (C9D) [MIM:120940]. Los pacientes con C9D sufren infecciones bacterianas recurrentes, predominantemente por Neisseria meningitidis., función: C9 es el componente final del sistema del complemento que se añade al ensamblaje del complejo de ataque a la membrana. Es capaz de entrar en las bicapas lipídicas, formando canales transmembrana.,información en línea:C9 mutation db,PTM:La trombina escinde el factor C9 para producir C9a y C9b.,similitud:Pertenece a la familia del complemento C6/C7/C8/C9.,similitud:Contiene 1 dominio similar a EGF.,similitud:Contiene 1 dominio de clase A del receptor de LDL.,similitud:Contiene 1 dominio MACPF.,similitud:Contiene 1 dominio TSP tipo 1. |
