Anticuerpo policlonal de conejo C8 β

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano, Rata

Nombre del gen

C8B

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo C8 β
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	C8B
Nombres alternativos	Complement component C8 beta chain (Complement component 8 subunit beta)
Gene ID	732
SwissProt ID	P07358
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la región interna del C8B humano. Rango de AA: 371-420.

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular	70kDa

Área de investigación

Complement and coagulation cascades;Prion diseases;Systemic lupus erythematosus;

Antecedentes

Este gen codifica una de las tres subunidades de la proteína componente 8 del complemento (C8). C8 está compuesto por cantidades equimolares de subunidades alfa, beta y gamma, codificadas por tres genes distintos. C8 es un componente del complejo de ataque a la membrana, que media la lisis celular e inicia la penetración del complejo en la membrana. Esta proteína media la interacción de C8 con el precursor del complejo de ataque a la membrana C5b-7. En humanos, la deficiencia de esta proteína se asocia con un mayor riesgo de infecciones meningocócicas. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción. [proporcionado por RefSeq, junio de 2013], enfermedad: Los defectos en C8B son una causa de la deficiencia de C8 del complemento tipo II [MIM:120960]. Los pacientes con deficiencia de C8 sufren infecciones bacterianas recurrentes, predominantemente por Neisseria meningitidis., función: C8 es un constituyente del complejo de ataque a la membrana. C8 se une al complejo C5b-7, formando el complejo C5b-8. C5-b8 se une a C9 y actúa como catalizador en la polimerización de C9. Información en línea: Mutación C8B db. Polimorfismo: La secuencia mostrada corresponde al alotipo C8B B. PTM: N-glicosilado; contiene uno o dos glicanos unidos. No O-glicosilado. Similitud: Pertenece a la familia del complemento C6/C7/C8/C9. Similitud: Contiene un dominio similar a EGF. Similitud: Contiene un dominio de clase A del receptor de LDL. Similitud: Contiene un dominio MACPF. Similitud: Contiene dos dominios TSP tipo 1. Subunidad: C8 se compone de tres cadenas: alfa, beta y gamma. La cadena beta se une a la cadena alfa de C8 y al complejo C5b-C7, presumiblemente a C5b. Es esencial para la incorporación de C8 al complejo C5b-C8.