Anticuerpo policlonal de conejo C7

Anticuerpo policlonal de conejo C7

Cat: APRab07756
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Rata, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:C7
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo C7
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
C7
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo C7
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Rata, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen C7
Nombres alternativos C7; Complement component C7
Gene ID 730
SwissProt ID P10643
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la región N-terminal del C7 humano. Rango de AA: 100-150.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 93kDa
Área de investigación
Complement and coagulation cascades;Prion diseases;Systemic lupus erythematosus;
Antecedentes
El C7 es un componente del sistema del complemento. Participa en la formación del complejo de ataque a la membrana (MAC). Las personas con deficiencia de C7 son propensas a infecciones bacterianas. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: Los defectos en C7 son causa de la deficiencia del componente C7 (C7D) [MIM:217070]. Los pacientes con C7D sufren infecciones bacterianas recurrentes, predominantemente por Neisseria meningitidis., función: El C7 es un componente del complejo de ataque a la membrana. C7 se une a C5b formando el complejo C5b-7, donde sirve como ancla de membrana.,información en línea:C7 mutación db,PTM:C7 tiene 28 puentes disulfuro.,similitud:Pertenece a la familia del complemento C6/C7/C8/C9.,similitud:Contiene 1 dominio similar a EGF.,similitud:Contiene 1 dominio de clase A del receptor de LDL.,similitud:Contiene 1 dominio MACPF.,similitud:Contiene 2 dominios Sushi (CCP/SCR).,similitud:Contiene 2 dominios TSP tipo 1.,subunidad:Monómero o dímero; como complejo C5b-7 también puede formar rosetas multiméricas.
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