Anticuerpo monoclonal de conejo C7
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
C7
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo C7 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | C7 |
| Nombres alternativos | Complement component C7 |
| Gene ID | 730 |
| SwissProt ID | P10643 |
| Immunogen | Un péptido sintético de C7 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:100-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:94 kDa; Observed MW:94 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una glucoproteína sérica que forma un complejo de ataque a la membrana junto con los componentes del complemento C5b, C6, C8 y C9, como parte de la vía terminal del complemento del sistema inmunitario innato. La proteína codificada por este gen contiene un dominio de citolisina dependiente del colesterol/complejo de ataque a la membrana/similar a la perforina (CDC/MACPF) y pertenece a una amplia familia de moléculas estructuralmente relacionadas que forman poros y que participan en la inmunidad del huésped y la patogénesis bacteriana. Esta proteína inicia la formación del complejo de ataque a la membrana uniéndose al subcomplejo C5b-C6 y se inserta en la bicapa fosfolipídica, actuando como anclaje a la membrana. Las mutaciones en este gen se asocian con un trastorno poco común denominado deficiencia de C7. [Proporcionado por RefSeq, noviembre de 2016] |
