Anticuerpo policlonal de conejo C6

Anticuerpo policlonal de conejo C6

Cat: APRab07755
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:C6
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo C6
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Rata
Nombre del gen
C6
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo C6
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen C6
Nombres alternativos C6; Complement component C6
Gene ID 729
SwissProt ID P13671
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del C6 humano. Rango de AA: 221-270
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
Peso molecular 85-105kDa
Área de investigación
Complement and coagulation cascades;Prion diseases;Systemic lupus erythematosus;
Antecedentes
Este gen codifica un componente de la cascada del complemento. La proteína codificada forma parte del complejo de ataque a la membrana, que puede incorporarse a la membrana celular y causar lisis celular. Las mutaciones en este gen se asocian con la deficiencia del componente 6 del complemento. Se han descrito variantes de transcripción que codifican la misma proteína. [Proporcionado por RefSeq, noviembre de 2012], enfermedad: Los defectos en C6 son la causa de la deficiencia del componente 6 del complemento (C6D) [MIM:612446]., función: Participa en la formación del complejo lítico c5b-9m., información en línea: mutación C6 db, polimorfismo: La secuencia mostrada corresponde al alotipo C6 B., PTM: Se asume que todos los residuos de cisteína están entrecruzados. Se supone que los módulos individuales que contienen un número par de residuos de cisteína conservados tienen enlaces disulfuro solo dentro del mismo módulo.,similitud:Pertenece a la familia del complemento C6/C7/C8/C9.,similitud:Contiene 1 dominio similar a EGF.,similitud:Contiene 1 dominio de clase A del receptor de LDL.,similitud:Contiene 1 dominio MACPF.,similitud:Contiene 2 dominios Sushi (CCP/SCR).,similitud:Contiene 3 dominios TSP tipo 1.
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