Anticuerpo monoclonal de conejo C3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
C3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo C3 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | C3 |
| Nombres alternativos | ASP; C3a; C3b; AHUS5; ARMD9; CPAMD1; HEL-S-62p |
| Gene ID | 718 |
| SwissProt ID | P01024 |
| Immunogen | Un péptido sintético de C3 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:2000 |
| Peso molecular | Calculated MW:187 kDa; Observed MW:187 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| El componente C3 del complemento desempeña un papel fundamental en la activación del sistema del complemento. Su activación es necesaria tanto para las vías de activación del complemento clásicas como para las alternativas. La preproteína codificada se procesa proteolíticamente para generar las subunidades alfa y beta que forman la proteína madura, la cual posteriormente se procesa para generar numerosos productos peptídicos. El péptido C3a, también conocido como anafilatoxina C3a, modula la inflamación y posee actividad antimicrobiana. Las mutaciones en este gen se asocian con el síndrome hemolítico urémico atípico y la degeneración macular relacionada con la edad en pacientes humanos. [Proporcionado por RefSeq, noviembre de 2015] |
