Anticuerpo monoclonal de conejo C2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
C2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo C2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | C2 |
| Nombres alternativos | CO2; ARMD14 |
| Gene ID | 717 |
| SwissProt ID | P06681 |
| Immunogen | Un péptido sintético de C2 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000 |
| Peso molecular | Calculated MW:83 kDa; Observed MW:100 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| El componente C2 es una glucoproteína sérica que forma parte de la vía clásica del sistema del complemento. El C1 activado escinde el C2 en C2a y C2b. La serina proteinasa C2a se combina con el factor del complemento 4b para crear la convertasa C3 o C5. Se ha descrito que la deficiencia de C2 se asocia con ciertas enfermedades autoinmunes, y los SNP de este gen se han asociado con una mayor susceptibilidad a la degeneración macular asociada a la edad. Este gen se localiza en la región de clase III del MHC, en el brazo corto del cromosoma 6. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican isoformas distintas. Se han descrito otras variantes de transcripción en publicaciones, pero no se ha determinado su secuencia completa. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2009] |
