Anticuerpo policlonal de conejo C1s
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
C1S
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo C1s |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | C1S |
| Nombres alternativos | C1S; Complement C1s subcomponent; C1 esterase; Complement component 1 subcomponent s |
| Gene ID | 716 |
| SwissProt ID | P09871 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del C1S humano. Rango de AA: 541-590. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 77kDa |
Área de investigación
| Complement and coagulation cascades;Systemic lupus erythematosus; |
Antecedentes
| Este gen codifica una serina proteasa, un componente principal del subcomponente C1 del complemento humano. C1s se asocia con otros dos componentes del complemento, C1r y C1q, para producir el primer componente del sistema del complemento sérico. Los defectos en este gen son la causa de la deficiencia selectiva de C1s. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2009], actividad catalítica: Escisión del enlace Arg-|-Ala en el componente C4 del complemento para formar C4a y C4b, y del enlace Lys(o Arg)-|-Lys en el componente C2 del complemento para formar C2a y C2b: la C3 convertasa de la vía «clásica»., enfermedad: Los defectos en C1S son la causa de la deficiencia selectiva de C1s [MIM:120580]; que se asocia con la aparición temprana de múltiples enfermedades autoinmunes., regulación enzimática: inhibida por SERPING1., función: la cadena B de C1s es una serina proteasa que se combina con C1q y C1s para formar C1, el primer componente de la vía clásica del sistema del complemento. C1r activa C1s para que, a su vez, active C2 y C4. Información en línea: Base de datos de la mutación C1S. PTM: La 3-hidroxilación de aspartato y asparagina, dependiente de hierro y 2-oxoglutarato, es (R) estereoespecífica dentro de los dominios EGF. Similitud: Pertenece a la familia de las peptidasas S1. Similitud: Contiene un dominio similar a EGF. Similitud: Contiene un dominio de peptidasa S1. Similitud: Contiene dos dominios CUB. Similitud: Contiene dos dominios Sushi (CCP/SCR). Subunidad: C1 es un complejo trimolecular dependiente de calcio de C1q, C1r y C1s en una proporción molar de 1:2:2. C1s activado es un heterodímero con enlaces disulfuro de una cadena pesada y una cadena ligera. |
