Anticuerpo policlonal de conejo C1q-C
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
C1QC
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo C1q-C |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | C1QC |
| Nombres alternativos | C1QC; C1QG; Complement C1q subcomponent subunit C |
| Gene ID | 714 |
| SwissProt ID | P02747 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del C1QC humano. Rango de AA: 81-130. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 30kDa |
Área de investigación
| Complement and coagulation cascades;Prion diseases;Systemic lupus erythematosus; |
Antecedentes
| Este gen codifica un componente principal del subcomponente C1q del complemento humano. C1q se asocia con C1r y C1s para producir el primer componente del sistema del complemento sérico. Una deficiencia en C1q se ha asociado con lupus eritematoso y glomerulonefritis. C1q está compuesto por 18 cadenas polipeptídicas: seis cadenas A, seis cadenas B y seis cadenas C. Cada cadena contiene una región similar al colágeno ubicada cerca del extremo N-terminal y una región globular C-terminal. Las cadenas A, B y C están dispuestas en el orden A-C-B en el cromosoma 1. Este gen codifica el polipéptido de la cadena C del subcomponente C1q del complemento humano. Se han encontrado variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican la misma proteína para este gen. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en C1QC son causa de deficiencia de C1q [MIM:120575]. Se trata de un trastorno genético poco común que se asocia con infecciones recurrentes y una alta prevalencia de síntomas similares a los del lupus eritematoso. Se caracteriza por la pérdida de la activación de la vía clásica del complemento., función: C1q se asocia con las proenzimas C1r y C1s para producir C1, el primer componente del sistema del complemento sérico. Las regiones similares al colágeno de C1q interactúan con el complejo proenzimático C1r(2)C1s(2) dependiente de Ca(2+), y la activación eficiente de C1 tiene lugar en la interacción de las cabezas globulares de C1q con las regiones Fc del anticuerpo IgG o IgM presente en los complejos inmunes.,información en línea:Mutación C1QC db,PTM:Los glicanos ligados a O consisten en disacáridos Glc-Gal unidos al átomo de oxígeno de los grupos hidroxilo añadidos postraduccionalmente.,similitud:Contiene 1 dominio C1q.,similitud:Contiene 1 dominio similar al colágeno.,subunidad:C1 es un complejo trimolecular dependiente de calcio de C1q, R y S en la relación molar de 1:2:2. El subcomponente C1q está compuesto por nueve subunidades, seis de las cuales son dímeros unidos por disulfuro de las cadenas A y B, y tres de las cuales son dímeros unidos por disulfuro de la cadena C. |
