Anticuerpo policlonal de conejo C1q-B
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
C1QB
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo C1q-B |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | C1QB |
| Nombres alternativos | C1QB; Complement C1q subcomponent subunit B |
| Gene ID | 713 |
| SwissProt ID | P02746 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del C1QB humano. Rango de AA: 161-210. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:500,ICC/IF 1:100-1:500,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:50-1:200 |
| Peso molecular | 28kDa |
Área de investigación
| Complement and coagulation cascades;Prion diseases;Systemic lupus erythematosus; |
Antecedentes
| Este gen codifica un componente principal del subcomponente C1q del complemento humano. C1q se asocia con C1r y C1s para producir el primer componente del sistema del complemento sérico. La deficiencia de C1q se ha asociado con el lupus eritematoso y la glomerulonefritis. C1q se compone de 18 cadenas polipeptídicas: seis cadenas A, seis cadenas B y seis cadenas C. Cada cadena contiene una región similar al colágeno ubicada cerca del extremo N-terminal y una región globular C-terminal. Las cadenas A, B y C están dispuestas en el orden A-C-B en el cromosoma 1. Este gen codifica el polipéptido de la cadena B del subcomponente C1q del complemento humano [proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: Los defectos en C1QB son una causa de la deficiencia de C1q [MIM:120570]. Es un trastorno genético poco frecuente que se asocia con infecciones recurrentes y una alta prevalencia de síntomas similares al lupus eritematoso. Se caracteriza por una pérdida de la activación de la vía clásica del complemento. Función: C1q se asocia con las proenzimas C1r y C1s para producir C1, el primer componente del sistema del complemento sérico. Las regiones similares al colágeno de C1q interactúan con el complejo proenzimático C1r(2)C1s(2) dependiente de Ca(2+), y la activación eficiente de C1 tiene lugar en la interacción de las cabezas globulares de C1q con las regiones Fc del anticuerpo IgG o IgM presente en los complejos inmunes.,información en línea:Mutación C1QB db,PTM:Los glicanos ligados a O consisten en disacáridos Glc-Gal unidos al átomo de oxígeno de los grupos hidroxilo añadidos postraduccionalmente.,similitud:Contiene 1 dominio C1q.,similitud:Contiene 1 dominio similar al colágeno.,subunidad:C1 es un complejo trimolecular dependiente de calcio de C1q, c1r y C1s en la relación molar de 1:2:2. El subcomponente C1q está compuesto por nueve subunidades, seis de las cuales son dímeros unidos por disulfuro de las cadenas A y B, y tres de las cuales son dímeros unidos por disulfuro de la cadena C. |
