Anticuerpo policlonal de conejo Bcr (fosfo Tyr360)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Mono
Nombre del gen
BCR
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Bcr (fosfo Tyr360) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Mono |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | BCR |
| Nombres alternativos | BCR; BCR1; D22S11; Breakpoint cluster region protein; Renal carcinoma antigen NY-REN-26 |
| Gene ID | 613 |
| SwissProt ID | P11274 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del Bcr humano alrededor del sitio de fosforilación de Tyr360. Rango de AA: 331-380. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 142kDa |
Área de investigación
| Pathways in cancer;Chronic myeloid leukemia; |
Antecedentes
| Una translocación recíproca entre los cromosomas 22 y 9 produce el cromosoma Filadelfia, frecuente en pacientes con leucemia mieloide crónica. El punto de ruptura del cromosoma 22 para esta translocación se encuentra dentro del gen BCR. Esta translocación produce una proteína de fusión codificada por la secuencia de BCR y ABL, el gen en el punto de ruptura del cromosoma 9. Aunque la proteína de fusión BCR-ABL se ha estudiado ampliamente, la función del producto normal del gen BCR no está clara. La proteína posee actividad de serina/treonina quinasa y es una proteína activadora de la GTPasa para p21rac. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], actividad catalítica: ATP + una proteína = ADP + una fosfoproteína., enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta al BCR es causa de leucemia mieloide crónica (LMC) [MIM:608232]. Translocación t(9;22)(q34;q11) con ABL1. Esta translocación produce un BCR-ABL presente también en la leucemia mieloide aguda (LMA) y la leucemia linfoblástica aguda (LLA). Dominio: El dominio DH participa en la interacción con CCPG1. Dominio: La región implicada en la unión al dominio SH2 de ABL1 es rica en residuos de serina y requiere fosforilación Ser/Thr antes de la unión a SH2. Esta región es esencial para la activación de la tirosina quinasa ABL1 y el potencial transformante del oncogén quimérico BCR-ABL. Función: Proteína activadora de GTPasas para RAC1 y CDC42. Promueve el intercambio de GDP unido a RAC o CDC42 por GTP, activándolos. Muestra actividad de serina/treonina quinasa. PTM: Autofosforilada. Similitud: Contiene un dominio C2. Similitud: Contiene un dominio DH (homología DBL). Similitud: Contiene un dominio PH. Similitud: Contiene un dominio Rho-GAP. Subunidad: Homotetrámero. Interactúa con PDZK1. Puede interactuar con CCPG1. |
