Anticuerpo policlonal de conejo Bcl-6
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
BCL6
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Bcl-6 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | BCL6 |
| Nombres alternativos | BCL6; BCL5; LAZ3; ZBTB27; ZNF51; B-cell lymphoma 6 protein; BCL-6; B-cell lymphoma 5 protein; BCL-5; Protein LAZ-3; Zinc finger and BTB domain-containing protein 27; Zinc finger protein 51 |
| Gene ID | 604 |
| SwissProt ID | P41182 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado de la región interna del gen BCL6 humano. Rango de AA: 271-320. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 78kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es un factor de transcripción de dedo de zinc y contiene un dominio POZ N-terminal. Esta proteína actúa como un represor de la transcripción específico de secuencia y se ha demostrado que modula la transcripción de las respuestas de IL-4 dependientes de STAT de los linfocitos B. Esta proteína puede interactuar con diversas proteínas que contienen POZ y que funcionan como correpresores de la transcripción. Este gen se encuentra frecuentemente translocado e hipermutado en el linfoma difuso de células grandes (DLCL) y podría estar involucrado en la patogénesis del DLCL. Se han encontrado variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican diferentes isoformas proteicas para este gen. [proporcionado por RefSeq, agosto de 2015], enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a BCL6 podría ser la causa de un tipo de leucemia de linfocitos B. Translocación t(3;11)(q27;q23) con POU2AF1/OBF1. Enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a BCL6 puede ser causa de linfoma. Translocación t(3;4)(q27;p11) con ARHH/TTF. Enfermedad: Las aberraciones cromosómicas que afectan a BCL6 pueden ser causa de linfoma no Hodgkin de células B. Translocación t(3;14)(q27;q32); translocación t(3;22)(q27;q11) con regiones génicas de inmunoglobulina. Función: Represor transcripcional necesario para la formación del centro germinal y la maduración de la afinidad de anticuerpos. Probablemente desempeña un papel importante en la linfomagénesis. Inducción: Se regula a la baja durante la maduración de las células dendríticas mediante estímulos selectivos como LPS, CD40L y zimosano. PTM: Se fosforila por MAPK1 en respuesta a la activación del receptor de antígeno. La fosforilación induce su degradación por la vía ubiquitina/proteasoma. Similitud: Contiene un dominio BTB (POZ). Similitud: Contiene 6 dedos de zinc de tipo C2H2. Subunidad: Interactúa con ZBTB7 y BCL6B (por similitud). Interactúa con el dominio catalítico de HDAC9. Especificidad tisular: Se expresa en linfocitos T y B del centro germinal y en células dendríticas inmaduras primarias. |
