Anticuerpo policlonal de conejo Bag-1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
BAG1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Bag-1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | BAG1 |
| Nombres alternativos | BAG1; HAP; BAG family molecular chaperone regulator 1; BAG-1; Bcl-2-associated athanogene 1 |
| Gene ID | 573 |
| SwissProt ID | Q99933 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la región interna del gen BAG1 humano. Rango de AA: 41-90. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 35kDa |
Área de investigación
| Cell Biology |
Antecedentes
| El oncogén BCL2 es una proteína de membrana que bloquea un paso en una vía que conduce a la apoptosis o muerte celular programada. La proteína codificada por este gen se une a BCL2 y se conoce como atanogén asociado a BCL2. Potencia los efectos antiapoptóticos de BCL2 y representa un vínculo entre los receptores de factores de crecimiento y los mecanismos antiapoptóticos. Este ARNm codifica múltiples isoformas proteicas mediante el uso de un codón de iniciación no AUG (CUG) y tres codones de iniciación AUG alternativos posteriores. Se ha definido un pseudogén relacionado en el cromosoma X. [proporcionado por RefSeq, febrero de 2010], enfermedad: Puede estar relacionada con el síndrome de criptoftalmos (síndrome de Fraser), un trastorno autosómico recesivo caracterizado por la falta de formación de fisuras oculares durante la embriogénesis, dedos palmeados y atresia de los canales auditivos, el ano, la vagina, el tracto digestivo o la laringe. Todos estos procesos de desarrollo requieren la muerte celular. Función: Inhibe la actividad chaperona de HSP70/HSC70 al promover la liberación del sustrato. Inhibe la función proapoptótica de PPP1R15A y posee actividad antiapoptótica. Aumenta notablemente la función antimuerte celular de BCL2 inducida por diversos estímulos. PTM: Ubiquitinada; mediada por SIAH1 o SIAH2, lo que conduce a su posterior degradación proteasomal. Similitud: Contiene un dominio BAG. Similitud: Contiene un dominio similar a la ubiquitina. Ubicación subcelular: La isoforma 2 se localiza en el citoplasma y se transporta al núcleo en respuesta al choque térmico. Subunidad: Se une al dominio ATPasa de las chaperonas HSP70/HSC. Se une a BCL2 y NR3C1. Interactúa con la región N-terminal de STK19. Interactúa con PPP1R15A. La isoforma 2 no interactúa con HSP70/HSC o BCL2. |
