Anticuerpo policlonal de conejo BTR1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
SLC4A11
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo BTR1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SLC4A11 |
| Nombres alternativos | SLC4A11; BTR1; Sodium bicarbonate transporter-like protein 11; Bicarbonate transporter-related protein 1; Sodium borate cotransporter 1; NaBC1; Solute carrier family 4 member 11 |
| Gene ID | 83959 |
| SwissProt ID | Q8NBS3 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del SLC4A11 humano. Rango de AA: 291-340. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 100kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un cotransportador de borato electrogénico acoplado a sodio, regulado por voltaje, esencial para la homeostasis del borato, el crecimiento y la proliferación celular. Las mutaciones en este gen se han asociado con diversas distrofias corneales endoteliales, como la distrofia corneal endotelial recesiva tipo 2, la distrofia corneal y la sordera perceptiva, y la distrofia corneal endotelial de Fuchs. Se han descrito múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas. [proporcionado por RefSeq, marzo de 2010], enfermedad: Los defectos en SLC4A11 son la causa de la distrofia corneal y la sordera perceptiva (CDPD) [MIM:217400]; también conocida como distrofia corneal y sordera neurosensorial o síndrome de Harboyan. La CDPD consiste en la distrofia corneal endotelial congénita y la sordera perceptiva progresiva. La herencia es autosómica recesiva. Enfermedad: Los defectos en SLC4A11 son la causa de la distrofia endotelial corneal tipo 2 (CHED2) [MIM:217700], también conocida como distrofia endotelial hereditaria congénita de la córnea. Esta distrofia corneal bilateral se caracteriza por opacificación corneal y nistagmo. La herencia es autosómica recesiva. Función: Transportador involucrado en la homeostasis del borato. En ausencia de borato, funciona como un canal de Na(+) y OH(-)(H(+)). En presencia de borato, funciona como un cotransportador electrogénico de borato acoplado a Na(+). PTM: Glicosilado. Similitud: Pertenece a la familia de intercambiadores de aniones (TC 2.A.31). Especificidad tisular: Ampliamente expresado. Altamente expresado en riñón, testículos, glándulas salivales, tiroides, tráquea y endotelio corneal. No se detecta en retina ni linfocitos. |
