Anticuerpo policlonal de conejo BRWD3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
BRWD3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo BRWD3 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | BRWD3 |
| Nombres alternativos | BRWD3; Bromodomain and WD repeat-containing protein 3 |
| Gene ID | 254065 |
| SwissProt ID | Q6RI45 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del BRWD3 humano. Rango de AA: 1751-1800. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 204kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen contiene un bromodominio y varias repeticiones WD. Se cree que tiene una función modificadora de la cromatina y, por lo tanto, podría participar en la transcripción. Las mutaciones en este gen causan retraso mental ligado al cromosoma X tipo 93, también conocido como retraso mental ligado al cromosoma X con macrocefalia. Este gen también se asocia con translocaciones en pacientes con leucemia linfocítica crónica de células B. [Proporcionado por RefSeq, mayo de 2010], Precaución: La translocación que afecta a este gen se publicó originalmente como t(X;11)(q13;23) (PubMed:15543602), pero BRWD3 se localiza en Xq21 y no en Xq13. Etapa de desarrollo: Se expresa en el hígado fetal. Enfermedad: Se puede encontrar una aberración cromosómica que afecta a BRWD3 en pacientes con leucemia linfocítica crónica de células B (LLC-B). La translocación t(X;11)(q21;q23) con ARHGAP20 no produce transcripciones de fusión, sino que altera ambos genes. Enfermedad: Los defectos en BRWD3 son la causa del retraso mental ligado al cromosoma X tipo 93 (MRX93) [MIM:300659]; también conocido como retraso mental ligado al cromosoma X con macrocefalia. El retraso mental se caracteriza por un funcionamiento intelectual general significativamente inferior al promedio, asociado con alteraciones en la conducta adaptativa y que se manifiesta durante el período de desarrollo. Las personas con retraso mental tienen al menos el doble de probabilidades de presentar macrocefalia que sus pares intelectualmente normales. PTM: Se fosforila tras daño en el ADN, probablemente por ATM o ATR. Similitud: Contiene 2 dominios bromo. Similitud: Contiene 9 repeticiones WD. Especificidad tisular: Se encuentra en la mayoría de los tejidos adultos. Su expresión se ha reducido en la mayoría de los casos de LLC-B examinados. |
