Anticuerpo monoclonal de conejo BRCC36

Anticuerpo monoclonal de conejo BRCC36

Cat: AMRe86687
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:BRCC36
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo BRCC36
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
BRCC36
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo BRCC36
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen BRCC36
Nombres alternativos C6.1A; BRCC36; CXorf53
Gene ID 79184
SwissProt ID P46736
Immunogen Un péptido sintético del BRCC36 humano
Aplicación
Aplicación WB
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000
Peso molecular Calculated MW:36 kDa; Observed MW:36 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una subunidad del complejo que contiene BRCA1-BRCA2 (BRCC), que es una ubiquitina ligasa E3. Este complejo participa en la respuesta al daño del ADN, siendo responsable de la acumulación estable de BRCA1 en los sitios de rotura del ADN. El componente codificado por este gen puede escindir específicamente las cadenas de poliubiquitina ligadas a Lys 63 y regula la abundancia de estas cadenas en la cromatina. La pérdida de este gen provoca una angiogénesis anormal y se asocia con la moyamoya sindrómica, una angiopatía cerebrovascular. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. Se ha identificado un pseudogén relacionado en el cromosoma 5. [Proporcionado por RefSeq, junio de 2011]
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