Anticuerpo monoclonal de ratón BRCA1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
BRCA1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón BRCA1 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | BRCA1 |
| Nombres alternativos | IRIS; PSCP; BRCAI; BRCC1; PNCA4; RNF53; BROVCA1; PPP1R53 |
| Gene ID | 672 |
| SwissProt ID | P38398 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de BRCA1 humano (AA: 229-335) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 207.7kDa |
Área de investigación
| PI3K-Akt signaling pathway |
Antecedentes
| Este gen codifica una fosfoproteína nuclear que contribuye al mantenimiento de la estabilidad genómica y actúa como supresor tumoral. La proteína codificada se combina con otros supresores tumorales, sensores de daño del ADN y transductores de señales para formar un gran complejo proteico multisubunitario conocido como complejo de vigilancia genómica asociado a BRCA1 (BASC). Este producto génico se asocia con la ARN polimerasa II y, a través del dominio C-terminal, también interactúa con complejos de histonas desacetilasas. Por lo tanto, esta proteína participa en la transcripción, la reparación de roturas bicatenarias del ADN y la recombinación. Las mutaciones en este gen son responsables de aproximadamente el 40 % de los cánceres de mama hereditarios y de más del 80 % de los cánceres de mama y ovario hereditarios. El empalme alternativo modula la localización subcelular y la función fisiológica de este gen. Se han descrito numerosas variantes de transcripción con empalme alternativo para este gen, algunas de las cuales son mutaciones asociadas a enfermedades, pero solo se ha descrito la naturaleza completa de algunas de estas variantes. Se ha identificado un pseudogén relacionado, que también se encuentra en el cromosoma 17. |
