Anticuerpo monoclonal de ratón BRAF
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata
Nombre del gen
BRAF
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón BRAF |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | BRAF |
| Nombres alternativos | NS7; B-raf; BRAF1; RAFB1; B-RAF1 |
| Gene ID | 673 |
| SwissProt ID | P15056 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de BRAF humano (AA: 299-447) expresado en HEK293-6e. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 84.4kda |
Área de investigación
| MAPK signaling pathway |
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína perteneciente a la familia RAF de serina/treonina proteína quinasas. Esta proteína participa en la regulación de la vía de señalización MAP quinasa/ERK, que afecta la división, diferenciación y secreción celular. Las mutaciones en este gen, más comúnmente la mutación V600E, son las mutaciones cancerígenas identificadas con mayor frecuencia en el melanoma y también se han identificado en otros tipos de cáncer, como el linfoma no Hodgkin, el cáncer colorrectal, el carcinoma de tiroides, el carcinoma pulmonar de células no pequeñas, la leucemia de células pilosas y el adenocarcinoma de pulmón. Las mutaciones en este gen también se asocian con los síndromes cardiofaciocutáneo, de Noonan y de Costello, que presentan fenotipos superpuestos. Se ha identificado un pseudogén de este gen en el cromosoma X. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2017] |
