Anticuerpo monoclonal de ratón BRAF
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
BRAF
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón BRAF |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS que contiene 0,03% de azida sódica. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | BRAF |
| Nombres alternativos | BRAF |
| Gene ID | 673 |
| SwissProt ID | P15056 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de BRAF expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
| MAPK signaling pathway |
Antecedentes
| BRAF (homólogo B1 del oncogén viral del sarcoma murino V-raf) es el principal efector reclutado por Ras unido a GTP para activar la vía de la quinasa MEK-MAP. B-Raf contiene tres sitios de fosforilación de Akt de consenso (Ser364, Ser428 y Thr439). B-Raf es una molécula reguladora clave de la proteína quinasa activada por mitógeno (MEK), tiene una larga región amino-terminal, la región es esencial para la homo-dimerización de B-Raf y la hetero-dimerización de B-Raf y c-Raf en la membrana plasmática, seguida de la fosforilación de Thr118 en la región amino-terminal específica de B-Raf. Cabe destacar que en células HeLa estimuladas con ionóforo de calcio, B-Raf podría propagar señales a MEK por debajo del nivel basal de GTP-Ras. La expresión de Raf-B está altamente restringida, con niveles más altos en el cerebro y los testículos, y los defectos en BRAF están involucrados en una amplia gama de cánceres. La mutación del gen BRAF se detecta con frecuencia en el carcinoma papilar de tiroides, los nevos melanocíticos, los melanomas cutáneos primarios y los cánceres colorrectales. |
