Anticuerpo monoclonal de conejo BMX
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
BMX
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo BMX |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | BMX |
| Nombres alternativos | ETK; PSCTK2; PSCTK3 |
| Gene ID | 660 |
| SwissProt ID | P51813 |
| Immunogen | Un péptido sintético de BMX humano |
Aplicación
| Aplicación | WB |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000 |
| Peso molecular | Calculated MW:78 kDa; Observed MW:78 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una tirosina quinasa no receptora perteneciente a la familia de las quinasas Tec. La proteína contiene un dominio similar a PH, que media la diana de membrana mediante la unión al fosfatidilinositol 3,4,5-trifosfato (PIP3), y un dominio SH2 que se une a proteínas fosforiladas en tirosina y participa en la transducción de señales. La proteína participa en varias vías de transducción de señales, incluida la vía Stat, y regula la diferenciación y la tumorigenicidad de varios tipos de células cancerosas. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo para este gen. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2016] |
