Anticuerpo monoclonal de ratón BMP4

Anticuerpo monoclonal de ratón BMP4

Cat: AMM81584
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ICC,ELISA
Reactividad:Humano, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:BMP4
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón BMP4
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC,ELISA
Reactividad
Humano, Rata
Nombre del gen
BMP4
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón BMP4
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen BMP4
Nombres alternativos ZYME; BMP2B; OFC11; BMP2B1; MCOPS6
Gene ID 652
SwissProt ID P12644
Immunogen Fragmento recombinante purificado de BMP4 humana (AA: 277-408) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,ICC,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ICC 1:100-1:500,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 46.5kDa
Área de investigación
TGF-beta signaling pathway
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es miembro de la familia de proteínas morfogenéticas óseas, que forma parte de la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta. Esta superfamilia incluye grandes familias de factores de crecimiento y diferenciación. Las proteínas morfogenéticas óseas se identificaron originalmente por la capacidad del extracto óseo desmineralizado para inducir osteogénesis endocondral in vivo en un sitio extraesquelético. Este miembro particular de la familia desempeña un papel importante en el inicio de la formación ósea endocondral en humanos, y una reducción en su expresión se ha asociado con diversas enfermedades óseas, incluyendo el trastorno hereditario fibrodisplasia osificante progresiva. Se ha descrito un empalme alternativo en la región 5' no traducida de este gen y se describen tres variantes, todas codificando una proteína idéntica.
   💬 WhatsApp