Anticuerpo monoclonal de ratón BLNK

Anticuerpo monoclonal de ratón BLNK

Cat: AMM81007
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata, Mono
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:BLNK
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón BLNK
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Mono
Nombre del gen
BLNK
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón BLNK
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Ratón, Rata, Mono
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen BLNK
Nombres alternativos AGM4; BASH; LY57; SLP65; BLNK-S; SLP-65; MGC111051
Gene ID 29760
SwissProt ID Q8WV28
Immunogen Fragmento recombinante purificado de BLNK humano expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 68kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una proteína adaptadora o enlazadora citoplasmática que desempeña un papel crucial en el desarrollo de los linfocitos B. Esta proteína conecta la activación de la quinasa asociada al receptor de linfocitos B con las vías de señalización posteriores, afectando así diversas funciones biológicas. La fosforilación de cinco residuos de tirosina es necesaria para que esta proteína nucleare distintos efectores de señalización tras la activación del receptor de linfocitos B. Las mutaciones en este gen causan hipoglobulinemia y ausencia de linfocitos B, una enfermedad en la que la transición de prolinfocitos a prelinfocitos B se bloquea durante el desarrollo. La deficiencia de esta proteína también se ha observado en algunos casos de leucemia linfoblástica aguda pre-B. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen.
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