Anticuerpo policlonal de conejo BLM (fosfo Thr99)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
BLM
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo BLM (fosfo Thr99) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | BLM |
| Nombres alternativos | BLM; RECQ2; RECQL3; Bloom syndrome protein; DNA helicase; RecQ-like type 2; RecQ2; RecQ protein-like 3 |
| Gene ID | 641 |
| SwissProt ID | P54132 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del síndrome de Bloom humano alrededor del sitio de fosforilación de Thr99. Rango de AA: 65-114. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 159kDa |
Área de investigación
| Homologous recombination; |
Antecedentes
| El producto génico del síndrome de Bloom está relacionado con el subconjunto RecQ de helicasas de ADN que contienen la caja DExH y presenta actividades de ATPasa estimulada por ADN y de helicasa de ADN dependiente de ATP. Las mutaciones que causan el síndrome de Bloom eliminan o alteran los motivos de la helicasa y pueden inhibir la actividad de la helicasa 3'-5'. La proteína normal puede suprimir la recombinación inapropiada. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: Los defectos en la BLM son la causa del síndrome de Bloom (BLM) [MIM:210900]. La BLM es un trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por una deficiencia proporcional del crecimiento prenatal y posnatal, piel hipopigmentada e hiperpigmentada telangiectásica sensible al sol, predisposición a la malignidad e inestabilidad cromosómica., función: Participa en la replicación y reparación del ADN. Presenta actividad helicasa de ADN dependiente de ATP y magnesio que desenrolla ADN monocatenario y bicatenario en dirección 3'-5'. Información en línea: Mutación BLM db. PTM: Se fosforila en respuesta al daño del ADN. La fosforilación requiere el complejo proteico FANCA-FANCC-FANCE-FANCF-FANCG, así como la presencia de RMI1. Similitud: Pertenece a la familia de las helicasas, subfamilia RecQ. Similitud: Contiene un dominio de unión a ATP de la helicasa. Similitud: Contiene un dominio C-terminal de la helicasa. Similitud: Contiene un dominio HRDC. Subunidad: Parte del complejo de vigilancia genómica asociado a BRCA1 (BASC), que contiene BRCA1, MSH2, MSH6, MLH1, ATM, BLM, PMS2 y el complejo proteico RAD50-MRE11-NBS1. Esta asociación podría ser un proceso dinámico que cambia a lo largo del ciclo celular y dentro de los dominios subnucleares. Interactúa con FANCD2 ubiquitinado. Interactúa con el complejo RMI. Interactúa directamente con el componente RMI1 del complejo RMI. |
