Anticuerpo policlonal de conejo BCSC-1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
VWA5A
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo BCSC-1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | VWA5A |
| Nombres alternativos | VWA5A; BCSC1; LOH11CR2A; von Willebrand factor A domain-containing protein 5A; Breast cancer suppressor candidate 1; BCSC-1; Loss of heterozygosity 11 chromosomal region 2 gene A protein |
| Gene ID | 4013 |
| SwissProt ID | O00534 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de LHR2A humano. Rango de AA: 371-420. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 86kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| VWA5A (dominio A del factor von Willebrand que contiene 5A), también conocido como BCSC-1 (candidato 1 a supresor de cáncer de mama) o LOH11CR2A (proteína del gen A de la región cromosómica 2 con pérdida de heterocigosidad 11), es una proteína de 786 aminoácidos que contiene un dominio VIT y un dominio VWFA. VWA5A se expresa en niveles bajos en varios tejidos, sin expresión encontrada en el 80% de las líneas celulares tumorales. Probablemente actuando como un gen supresor de tumores, la deleción de VWA5A conduce a la pérdida de heterocigosidad (LOH) en tumores de mama y ovario, y puede tener un papel importante como un objetivo potencial de terapia génica. La expresión anormal de VWA5A puede conducir a un aumento en la adhesión de células CNE-2L2 asociado con un aumento en la expresión de E-cadherina, alfa-catenina y p53, lo que resulta en una disminución de la actividad maligna en células con expresión ectópica de VWA5A. El gen que codifica VWA5A existe en cuatro isoformas empalmadas alternativamente y se asigna al cromosoma humano 11q24.2. |
