Anticuerpo policlonal de conejo BCL7B
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
BCL7B
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo BCL7B |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS conteniendo 50% de glicerol, y 0,02% de conservante nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | BCL7B |
| Nombres alternativos | - |
| Gene ID | 9275 |
| SwissProt ID | Q9BQE9 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de una región parcial de la proteína humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 22kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia BCL7, que incluye las proteínas BCL7A, BCL7B y BCL7C. Este miembro, BCL7B, contiene una región muy similar al segmento N-terminal de las proteínas BCL7A o BCL7C. La proteína BCL7A está codificada por el gen que participa directamente en una translocación génica triple en una línea celular de linfoma de Burkitt. Este gen se localiza en una región cromosómica comúnmente delecionada en el síndrome de Williams. Este gen está altamente conservado desde C. elegans hasta el ser humano. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción con empalme alternativo para este gen. [Proporcionado por RefSeq, octubre de 2010], alérgeno: Provoca una reacción alérgica en humanos. Se une a la IgE de pacientes con dermatitis atópica (DA). Identificado como un autoantígeno IgE en pacientes con dermatitis atópica (DA) con manifestaciones cutáneas graves. Enfermedad: La haploinsuficiencia de BCL7B puede ser la causa de ciertas anomalías cardiovasculares y musculoesqueléticas observadas en el síndrome de Williams-Beuren (SWB) [MIM:194050]. El SWB es un trastorno del desarrollo poco frecuente. Se trata de un síndrome de deleción de genes contiguos que afecta a genes de la banda cromosómica 7q11.23. Función: Puede desempeñar un papel en el desarrollo o la progresión de tumores pulmonares. Similitud: Pertenece a la familia BCL7. Especificidad tisular: Ubicuo. |
