Anticuerpo monoclonal de ratón BCL10
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
BCL10
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón BCL10 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | BCL10 |
| Nombres alternativos | CLAP; mE10; CIPER; IMD37; c-E10; CARMEN |
| Gene ID | 8915 |
| SwissProt ID | O95999 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de BCL10 humano (AA: 98-234) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | ELISA,FC |
| Proporción de dilución | ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 26.3kDa |
Área de investigación
| Apoptosis |
Antecedentes
| Este gen se identificó por su translocación en un caso de linfoma de tejido linfoide asociado a mucosas (MALT). La proteína codificada por este gen contiene un dominio de reclutamiento de caspasas (CARD) y se ha demostrado que induce apoptosis y activa NF-kappaB. Se ha informado que esta proteína interactúa con otras proteínas que contienen el dominio CARD, incluyendo CARD9, 10, 11 y 14, que se cree que funcionan como reguladores ascendentes en la señalización de NF-kappaB. Se ha descubierto que esta proteína forma un complejo con MALT1, una proteína codificada por otro gen que se sabe que se transloca en el linfoma MALT. Se cree que MALT1 y esta proteína actúan en sinergia en la activación de NF-kappaB, y la desregulación de cualquiera de ellas puede contribuir al mismo proceso patogénico que conduce a la malignidad. El empalme alternativo resulta en múltiples variantes de transcripción. |
