Anticuerpo policlonal de conejo BCL-10 (fosfo-Ser138)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
BCL10
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo BCL-10 (fosfo-Ser138) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | BCL10 |
| Nombres alternativos | B-cell lymphoma/leukemia 10 (B-cell CLL/lymphoma 10) (Bcl-10) (CARD-containing molecule enhancing NF-kappa-B) (CARD-like apoptotic protein) (hCLAP) (CED-3/ICH-1 prodomain homologous E10-like regulator) (CIPER) (Cellular homolog of vCARMEN) (cCARMEN) (Cellular-E10) (c-E10) (Mammalian CARD-containing adapter molecule E10) (mE10) |
| Gene ID | 8915 |
| SwissProt ID | O95999 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado del BCL-10 humano (Phospho-Ser138) |
Aplicación
| Aplicación | WB |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000 |
| Peso molecular | 26kDa |
Área de investigación
| Cell Biology |
Antecedentes
| Enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a BCL10 es recurrente en el tejido linfoide asociado a mucosas (linfoma MALT) de bajo grado. Translocación t(1;14)(p22;q32). Aunque la translocación BCL10/IgH deja intacta la región codificante de BCL10, las frecuentes mutaciones de BCL10 podrían atribuirse al mecanismo de hipermutación somática de Ig, que produce transiciones de nucleótidos. Enfermedad: Los defectos en BCL10 están implicados en diversos tipos de cáncer. Función: Promueve la apoptosis, la maduración de la procaspasa-9 y la activación de NF-κB a través de NIK e IKK. Podría ser una proteína adaptadora entre el complejo TNFR1-TRADD-RIP (corriente arriba) y el complejo NIK-IKK-IKAP (corriente abajo). Es un sustrato para MALT1. PTM: Fosforilado. La fosforilación resulta en la disociación de TRAF2 y la unión a BIRC2/c-IAP2. Similitud: Contiene un dominio CARD. Ubicación subcelular: Parece tener un patrón de expresión perinuclear, compacto y filamentoso. También se encuentra en el núcleo de varios tipos de células tumorales. Subunidad: Se autoasocia mediante la interacción CARD-CARD y forma un complejo compacto con MALT1. Interactúa con otras proteínas CARD como CARD9, CARD10, CARD11 y CARD14. Se une a la caspasa-9 con su dominio C-terminal. Interactúa con TRAF2 y BIRC2/c-IAP2. Especificidad tisular: Ubicuo. |
