Anticuerpo policlonal de conejo BARD1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
BARD1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo BARD1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | BARD1 |
| Nombres alternativos | BARD1; BRCA1-associated RING domain protein 1; BARD-1 |
| Gene ID | 580 |
| SwissProt ID | Q99728 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del BARD1 humano. Rango de AA: 1-50. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 79kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína que interactúa con la región N-terminal de BRCA1. Además de su capacidad para unirse a BRCA1 in vivo e in vitro, comparte homología con las dos regiones más conservadas de BRCA1: el motivo RING N-terminal y el dominio BRCT C-terminal. El motivo RING es una secuencia rica en cisteína presente en diversas proteínas que regulan el crecimiento celular, incluyendo los productos de genes supresores de tumores y protooncogenes dominantes. Esta proteína también contiene tres repeticiones de anquirina en tándem. La interacción BARD1/BRCA1 se ve alterada por sustituciones de aminoácidos tumorígenos en BRCA1, lo que implica que la formación de un complejo estable entre estas proteínas puede ser un aspecto esencial de la supresión tumoral de BRCA1. Esta proteína puede ser la diana de mutaciones oncogénicas en el cáncer de mama o de ovario. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. Precaución: Se desconoce si Met-1 o Met-26 es el iniciador. Enfermedad: Se encuentran defectos en el gen BARD1 en cánceres primarios de mama, ovario y útero. Función: El heterodímero BRCA1-BARD1 coordina diversas vías celulares, como la reparación del daño del ADN, la ubiquitinación y la regulación transcripcional, para mantener la estabilidad genómica. Desempeña un papel central en el control del ciclo celular en respuesta al daño del ADN. Actúa mediando la actividad de la ubiquitina E3 ligasa, necesaria para su función supresora tumoral. También forma un heterodímero con CSTF1/CSTF-50 para modular el procesamiento del ARNm y la estabilidad de la ARN polimerasa II al inhibir la escisión 3' del pre-ARNm. Vía: Modificación de proteínas; ubiquitinación de proteínas. PTM: Se procesa durante la apoptosis. El homodímero es más susceptible a la escisión proteolítica que el heterodímero BARD1/BRCA1. Similitud: Contiene un dedo de zinc tipo RING. Similitud: Contiene dos dominios BRCT. Similitud: Contiene tres repeticiones ANK. Ubicación subcelular: Durante la fase S del ciclo celular, se colocaliza con BRCA1 en focos subnucleares discretos. Puede translocarse al citoplasma. Se localiza en sitios de daño del ADN en roturas de doble cadena (DSB); el reclutamiento a los sitios de daño del ADN está mediado por el complejo BRCA1-A. Subunidad: Homo y heterodímero. Heterodímero (dedo de zinc tipo RING) con BRCA1. Heterodímero (vía repeticiones ANK y dominios BRCT) con CSTF1/CSTF-50. Componente del complejo BRCA1-A, compuesto al menos por BRCA1, BARD1, UIMC1/RAP80, FAM175A/Abraxas, BRCC3/BRCC36, BRE/BRCC45 y MERIT40/NBA1. |
