Anticuerpo policlonal de conejo BAP31
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
BCAP31
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo BAP31 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | BCAP31 |
| Nombres alternativos | BCAP31; BAP31; DXS1357E; B-cell receptor-associated protein 31; BCR-associated protein 31; Bap31; 6C6-AG tumor-associated antigen; Protein CDM; p28 |
| Gene ID | 10134 |
| SwissProt ID | P51572 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de BAP31 humano. Rango de AA: 151-200. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 28kDa |
Área de investigación
| Cell Biology |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la superfamilia de la proteína 31 asociada al receptor de células B. Esta proteína codificada es una proteína transmembrana multipaso del retículo endoplasmático que participa en el transporte anterógrado de proteínas de membrana desde el retículo endoplasmático hasta el aparato de Golgi y en la apoptosis mediada por la caspasa 8. Las microdeleciones en este gen se asocian con el síndrome de deleción contigua ABCD1/DXS1375E (CADDS), un trastorno neonatal. El empalme alternativo de este gen produce múltiples variantes de transcripción. Se han identificado dos pseudogenes relacionados en el cromosoma 16. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2012], enfermedad: Las microdeleciones en BCAP31 están implicadas en el síndrome de deleción contigua ABCD1/DXS1375E (CADDS) [MIM:300475]. Los pacientes presentan hipotonía neonatal profunda, retraso del crecimiento posterior y hepatopatía colestásica. Función: Puede participar en el transporte anterógrado de proteínas de membrana desde el retículo endoplasmático hasta el aparato de Golgi. Puede estar involucrado en la apoptosis mediada por CASP8. PTM: Escindida por CASP8 y otras caspasas. Similitud: Pertenece a la familia BCAP29/BCAP31. Ubicación subcelular: Puede transportarse entre el RE y el compartimento intermedio/complejo cis-Golgi. Subunidad: Homodímero y heterodímero con BCAP29. Se une a CASP8 (isoforma 9) como un complejo que contiene BCAP31, BCAP29, BCL2 y/o BCL2L1. Interactúa con VAMP3, VAMP1 e inmunoglobulinas IgD de membrana. Puede interactuar con ACTG1 y miosina II no muscular. Interactúa con PTPLB. Especificidad tisular: Ubicuo. |
