Anticuerpo policlonal de conejo B4GT7
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
B4GALT7 XGALT1 UNQ748/PRO1478
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo B4GT7 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS conteniendo 50% de glicerol, y 0,02% de conservante nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | B4GALT7 XGALT1 UNQ748/PRO1478 |
| Nombres alternativos | - |
| Gene ID | 11285 |
| SwissProt ID | Q9UBV7 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de una región parcial de la proteína humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 35kDa |
Área de investigación
| Chondroitin sulfate biosynthesis;Heparan sulfate biosynthesis; |
Antecedentes
| Este gen pertenece a la familia de las beta-1,4-galactosiltransferasas (beta4GalT). Los miembros de la familia codifican glucoproteínas de membrana de tipo II que parecen tener especificidad exclusiva por el sustrato donante UDP-galactosa. Cada miembro de beta4GalT desempeña una función distinta en la biosíntesis de diferentes glucoconjugados y estructuras sacáridas. Como proteínas de membrana de tipo II, presentan una secuencia señal hidrofóbica N-terminal que dirige la proteína al aparato de Golgi, que permanece intacto para funcionar como un ancla transmembrana. La enzima codificada por este gen une la primera galactosa en el enlace carbohidrato-proteína común (GlcA-beta1,3-Gal-beta1,3-Gal-beta1,4-Xyl-beta1-O-Ser) presente en los proteoglicanos. Esta enzima se diferencia de otras beta4GalT porque carece de los residuos Cys conservados presentes en beta4GalT1-beta4GalT6 y se localiza en cis-Golgi en lugar de trans-Golgi. Actividad catalítica: UDP-galactosa + O-beta-D-xilosilproteína = UDP + 4-beta-D-galactosil-O-beta-D-xilosilproteína. Cofactor: Manganeso. Enfermedad: Defectos en B4GALT7 causan el síndrome de Ehlers-Danlos progeroide (EDS) [MIM:130070]. EDSP es una variante del síndrome de Ehlers-Danlos que se caracteriza por facies progeroide, retraso mental leve, baja estatura, hiperextensibilidad de la piel, fragilidad moderada de la piel, hipermovilidad articular principalmente en los dedos., función: necesaria para la biosíntesis de la región de enlace tetrasacárido de los proteoglicanos, especialmente para los proteoglicanos pequeños en los fibroblastos de la piel., información en línea: beta-1,4-galactosiltransferasa 7, información en línea: base de datos GlycoGene, vía: modificación de proteínas; glicosilación de proteínas., similitud: pertenece a la familia de las glicosiltransferasas 7., ubicación subcelular: cisternas cis del aparato de Golgi., especificidad tisular: alta expresión en corazón, páncreas e hígado, media en placenta y riñón, baja en cerebro, músculo esquelético y pulmón. |
