Anticuerpo policlonal de conejo Atm

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón

Nombre del gen

ATM

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo Atm
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	ATM
Nombres alternativos	ATM; Serine-protein kinase ATM; Ataxia telangiectasia mutated; A-T mutated
Gene ID	472
SwissProt ID	Q13315
Immunogen	El antisuero se elaboró contra un péptido sintetizado derivado de la ATM humana. Rango de AA: 1950-1999.

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
Peso molecular	350kDa

Área de investigación

Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA; NF_kappaB; Protein_Acetylation

Antecedentes

La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las quinasas PI3/PI4. Esta proteína es una importante quinasa de punto de control del ciclo celular que fosforila; por lo tanto, funciona como regulador de una amplia variedad de proteínas posteriores, incluyendo las proteínas supresoras de tumores p53 y BRCA1, la quinasa de punto de control CHK2, las proteínas de punto de control RAD17 y RAD9, y la proteína reparadora del ADN NBS1. Se cree que esta proteína y la quinasa ATR, estrechamente relacionada, son los controladores maestros de las vías de señalización de los puntos de control del ciclo celular que son necesarias para la respuesta celular al daño del ADN y para la estabilidad del genoma. Las mutaciones en este gen están asociadas con la ataxia telangiectasia, un trastorno autosómico recesivo. [proporcionado por RefSeq, agosto de 2010], actividad catalítica: ATP + una proteína = ADP + una fosfoproteína., enfermedad: Los defectos en la ATM son la causa de la ataxia telangiectasia (AT) [MIM:208900]; También conocido como síndrome de Louis-Bar, que incluye cuatro grupos de complementación: A, C, D y E. Este raro trastorno recesivo se caracteriza por ataxia cerebelosa progresiva, dilatación de los vasos sanguíneos en la conjuntiva y los globos oculares, inmunodeficiencia, retraso del crecimiento e inmadurez sexual.