Anticuerpo policlonal de conejo arginasa I
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
ARG1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo arginasa I |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ARG1 |
| Nombres alternativos | ARG1; Arginase-1; Liver-type arginase; Type I arginase |
| Gene ID | 383 |
| SwissProt ID | P05089 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del ARG1 humano. Rango de AA: 61-110. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 35kDa |
Área de investigación
| Arginine and proline metabolism; |
Antecedentes
| La arginasa cataliza la hidrólisis de la arginina a ornitina y urea. Existen al menos dos isoformas de la arginasa de mamíferos (tipos I y II) que difieren en su distribución tisular, localización subcelular, reactividad cruzada inmunológica y función fisiológica. La isoforma tipo I, codificada por este gen, es una enzima citosólica y se expresa predominantemente en el hígado como un componente del ciclo de la urea. La deficiencia hereditaria de esta enzima resulta en argininemia, un trastorno autosómico recesivo caracterizado por hiperamonemia. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, sep. de 2011], actividad catalítica: L-arginina + H(2)O = L-ornitina + urea., cofactor: se une a 2 iones de manganeso por subunidad., enfermedad: Los defectos en ARG1 son la causa de la argininemia (ARGIN) [MIM:207800]; También conocida como hiperargininemia. La argininemia es un trastorno autosómico recesivo poco común del ciclo de la urea. La arginina se encuentra elevada en sangre y líquido cefalorraquídeo, y se presenta hiperamonemia periódica. Las manifestaciones clínicas incluyen retraso del desarrollo, convulsiones, retraso mental, hipotonía, ataxia y cuadriplejia espástica progresiva. Inducción: Por arginina u homoarginina. Información en línea: Entrada de la arginasa. Vía: Metabolismo del nitrógeno; ciclo de la urea; L-ornitina y urea a partir de L-arginina: paso 1/1. Similitud: Pertenece a la familia de las arginasas. Subunidad: Homotrímero. |
