Anticuerpo monoclonal de ratón ApoE
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
ApoE
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón ApoE |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ApoE |
| Nombres alternativos | AD2; LPG; LDLCQ5; MGC1571 |
| Gene ID | 348 |
| SwissProt ID | P02649 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de ApoE humana expresada en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 36kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Los restos de quilomicrones y lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) se eliminan rápidamente de la circulación mediante endocitosis mediada por receptores en el hígado. La apolipoproteína E, una apoproteína principal del quilomicrón, se une a un receptor específico en las células hepáticas y periféricas. La ApoE es esencial para el catabolismo normal de los constituyentes lipoproteicos ricos en triglicéridos. El gen APOE está mapeado en el cromosoma 19 en un grupo con APOC1 y APOC2. Los defectos en la apolipoproteína E resultan en disbetalipoproteinemia familiar, o hiperlipoproteinemia tipo III (HLP III), en la que el aumento del colesterol plasmático y los triglicéridos son consecuencia de la depuración deficiente de los restos de quilomicrones y VLDL. Especificidad tisular: ocurre en todas las fracciones de lipoproteínas en plasma. Constituye entre el 10 % y el 20 % de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y entre el 1 % y el 2 % de las lipoproteínas de alta densidad (HDL). La APOE se produce en la mayoría de los órganos. Se producen cantidades significativas en el hígado, el cerebro, el bazo, los pulmones, las glándulas suprarrenales, los ovarios, los riñones y los músculos. |
