Anticuerpo policlonal de conejo ApoC-III
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
APOC3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ApoC-III |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | APOC3 |
| Nombres alternativos | APOC3; Apolipoprotein C-III; Apo-CIII; ApoC-III; Apolipoprotein C3 |
| Gene ID | 345 |
| SwissProt ID | P02656 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la región C-terminal del APOC3 humano. Rango de AA: 46-95. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 11kDa |
Área de investigación
| PPAR; |
Antecedentes
| La apolipoproteína C-III es una lipoproteína de muy baja densidad (VLDL). APOC3 inhibe la lipoproteína lipasa y la lipasa hepática; se cree que retrasa el catabolismo de partículas ricas en triglicéridos. Los genes APOA1, APOC3 y APOA4 están estrechamente vinculados en los genomas de rata y humano. Los genes A-I y A-IV se transcriben a partir de la misma cadena, mientras que los genes A-1 y C-III se transcriben de forma convergente. Un aumento en los niveles de apoC-III induce el desarrollo de hipertrigliceridemia. [proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: Los defectos en APOC3 pueden ser una causa de hiperalfalipoproteinemia [MIM:143470]. Las personas afectadas presentan niveles elevados de alfa-lipoproteína (lipoproteína de alta densidad/HDL). Función: Inhibe la lipoproteína lipasa y la lipasa hepática, y disminuye la captación de quilomicrones linfáticos por las células hepáticas. Esto sugiere que retrasa el catabolismo de partículas ricas en triglicéridos. PTM: El glicano O-ligado consiste en el disacárido Gal-GalNAc, modificado con hasta 3 residuos de ácido siálico. Similitud: Pertenece a la familia de la apolipoproteína C3. Especificidad tisular: Constituye el 50 % de la fracción proteica de las VLDL y el 2 % de la de las HDL. Se sintetiza predominantemente en el hígado y, en menor medida, en el intestino. |
