Anticuerpo monoclonal de ratón ApoB

Anticuerpo monoclonal de ratón ApoB

Cat: AMM80989
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:ApoB
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón ApoB
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
ApoB
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón ApoB
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen ApoB
Nombres alternativos FLDB; LDLCQ4
Gene ID 338
SwissProt ID P04114
Immunogen Fragmento recombinante purificado de ApoB humana expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 516kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este producto génico es la principal apolipoproteína de los quilomicrones y las lipoproteínas de baja densidad. Se presenta en el plasma en dos isoformas principales, apoB-48 y apoB-100: la primera se sintetiza exclusivamente en el intestino y la segunda en el hígado. Las formas intestinal y hepática de apoB están codificadas por un único gen a partir de un único ARNm muy largo. Las dos isoformas comparten una secuencia N-terminal común. La proteína apoB-48, más corta, se produce tras la edición de ARN del transcrito de apoB-100 en el residuo 2180 (CAA->UAA), lo que da como resultado la creación de un codón de parada y la terminación temprana de la traducción. Las mutaciones en este gen o su región reguladora causan hipobetalipoproteinemia, hipobetalipoproteinemia normotrigliceridémica e hipercolesterolemia debido a apoB defectuosa en el ligando, enfermedades que afectan los niveles plasmáticos de colesterol y apoB.
   💬 WhatsApp