Anticuerpo monoclonal de conejo antiangiotensinógeno
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
Angiotensinogen
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo antiangiotensinógeno |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | Angiotensinogen |
| Nombres alternativos | ANHU; hFLT1; SERPINA8 |
| Gene ID | 183 |
| SwissProt ID | P01019 |
| Immunogen | Un péptido sintético del angiotensinógeno humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:100-1:200,IP 1:10-1:100 |
| Peso molecular | Calculated MW:53 kDa; Observed MW:53 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen, preangiotensinógeno o precursor del angiotensinógeno, se expresa en el hígado y es escindida por la enzima renina en respuesta a la disminución de la presión arterial. El producto resultante, la angiotensina I, es posteriormente escindido por la enzima convertidora de angiotensina (ECA) para generar la enzima fisiológicamente activa angiotensina II. Esta proteína participa en el mantenimiento de la presión arterial, la homeostasis de líquidos y electrolitos corporales, y en la patogénesis de la hipertensión esencial y la preeclampsia. Las mutaciones en este gen se asocian con la susceptibilidad a la hipertensión esencial y pueden causar disgenesia tubular renal, un trastorno grave del desarrollo tubular renal. Los defectos en este gen también se han asociado con la fibrilación auricular estructural no familiar y la enfermedad inflamatoria intestinal. [Proporcionado por RefSeq, noviembre de 2019] |
