Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de andrógenos (específico de AR-V7)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
Androgen Receptor (AR-V7 specific)
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de andrógenos (específico de AR-V7) |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | Androgen Receptor (AR-V7 specific) |
| Nombres alternativos | KD; AIS; AR8; TFM; DHTR; SBMA; HYSP1; NR3C4; SMAX1; HUMARA |
| Gene ID | 367 |
| SwissProt ID | P10275-3 |
| Immunogen | Un péptido sintético del receptor de andrógenos humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:20-1:50,FC 1:20-1:50 |
| Peso molecular | Calculated MW:67 kDa; Observed MW:80 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| El gen del receptor de andrógenos tiene más de 90 kb de longitud y codifica una proteína con tres dominios funcionales principales: el dominio N-terminal, el dominio de unión al ADN y el dominio de unión a andrógenos. La proteína funciona como un factor de transcripción activado por hormonas esteroideas. Al unirse al ligando hormonal, el receptor se disocia de las proteínas accesorias, se transloca al núcleo, se dimeriza y luego estimula la transcripción de genes sensibles a los andrógenos. Este gen contiene dos segmentos de repetición de trinucleótidos polimórficos que codifican tractos de poliglutamina y poliglicina en el dominio de transactivación N-terminal de su proteína. La expansión del tracto de poliglutamina de las repeticiones normales 9-34 a las repeticiones patógenas 38-62 causa atrofia muscular bulbar espinal (SBMA, también conocida como enfermedad de Kennedy). Las mutaciones en este gen también se asocian con la insensibilidad completa a los andrógenos (CAIS). El empalme alternativo da como resultado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas. [proporcionado por RefSeq, enero de 2017] |
