Anticuerpo policlonal de conejo anfifisina II
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Ratón, rata
Nombre del gen
BIN1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo anfifisina II |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Ratón, rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | BIN1 |
| Nombres alternativos | BIN1; AMPHL; Myc box-dependent-interacting protein 1; Amphiphysin II; Amphiphysin-like protein; Box-dependent myc-interacting protein 1; Bridging integrator 1 |
| Gene ID | 274 |
| SwissProt ID | O00499 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de la región C-terminal de la anfifisina II humana. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 64kDa |
Área de investigación
| Cell Biology |
Antecedentes
| Este gen codifica varias isoformas de una proteína adaptadora nucleocitoplasmática, una de las cuales se identificó inicialmente como una proteína que interactúa con MYC con características de un supresor tumoral. Las isoformas que se expresan en el sistema nervioso central pueden estar involucradas en la endocitosis de vesículas sinápticas e interactuar con dinamina, sinaptojanina, endofilina y clatrina. Las isoformas que se expresan en el músculo y las isoformas expresadas ubicuamente se localizan en el citoplasma y el núcleo y activan un proceso apoptótico independiente de la caspasa. Estudios en ratones sugieren que este gen desempeña un papel importante en el desarrollo del músculo cardíaco. El empalme alterno del gen da como resultado varias variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas. También se han descrito variantes de empalme aberrantes expresadas en líneas celulares tumorales. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2016], productos alternativos: Parecen existir isoformas adicionales, enfermedad: Los defectos en BIN1 son la causa de la miopatía centronuclear autosómica recesiva (ARCNM) [MIM:255200]; también conocida como miopatía miotubular autosómica recesiva. Las miopatías centronucleares son trastornos musculares congénitos que se caracterizan por debilidad y atrofia muscular progresiva que afecta principalmente a los músculos de la cintura escapular, el tronco y el cuello. También puede afectar a los músculos distales. La debilidad puede estar presente durante la infancia o la adolescencia o puede no manifestarse hasta la tercera década de la vida. La ptosis es una característica clínica frecuente. Las características histopatológicas más prominentes incluyen una alta frecuencia de núcleos centrales en las fibras musculares no secundaria a la regeneración, la disposición radial de las hebras sarcoplásmicas alrededor de los núcleos centrales y el predominio e hipotrofia de fibras tipo 1., función: Puede estar involucrada en la regulación de la endocitosis de vesículas sinápticas. Puede actuar como supresor tumoral e inhibe la transformación de células malignas. PTM: fosforilada por la proteína quinasa C. Similitud: contiene un dominio BAR. Similitud: contiene un dominio SH3. Subunidad: heterodímero con AMPH. Se une a SH3GLB1 (por similitud). Se une a SYNJ1 y DNM1 a través de su dominio SH3, y a la clatrina a través de una región fuera del dominio SH3. También se une a AP2A2. Interactúa con el dominio de transactivación N-terminal de MYC de una manera que requiere la integridad de las regiones conservadas de la caja MYC 1 y 2. Interactúa con BIN2. Interactúa con la NS5A del VHC a través de su dominio SH3. Especificidad tisular: ubicua. Mayor expresión en el cerebro y el músculo. La isoforma IIA se expresa solo en el cerebro, donde se concentra en los segmentos iniciales del axón y los nódulos de Ranvier. La isoforma BIN1 se expresa ampliamente y alcanza su máxima expresión en el músculo esquelético. |
