Anticuerpo policlonal de conejo antialdolasa A
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
ALDOA
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo antialdolasa A |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ALDOA |
| Nombres alternativos | ALDOA; ALDA; Fructose-bisphosphate aldolase A; Lung cancer antigen NY-LU-1; Muscle-type aldolase |
| Gene ID | 226 |
| SwissProt ID | P04075 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado de ALDOA humana. Rango de AA: 1-50. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 39kDa |
Área de investigación
| Glycolysis / Gluconeogenesis;Pentose phosphate pathway;Fructose and mannose metabolism; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen, la aldolasa A (fructosa-bisfosfato aldolasa), es una enzima glucolítica que cataliza la conversión reversible de fructosa-1,6-bisfosfato en gliceraldehído-3-fosfato y dihidroxiacetona fosfato. Tres isoenzimas de la aldolasa (A, B y C), codificadas por tres genes diferentes, se expresan de forma diferencial durante el desarrollo. La aldolasa A se encuentra en el embrión en desarrollo y se produce en cantidades aún mayores en el músculo adulto. La expresión de la aldolasa A está reprimida en el hígado, el riñón y el intestino adultos, y es similar a los niveles de aldolasa C en el cerebro y otros tejidos nerviosos. La deficiencia de aldolasa A se ha asociado con miopatía y anemia hemolítica. El empalme alternativo y el uso de promotores alternativos dan lugar a múltiples variantes de transcripción. Se han identificado pseudogenes relacionados en los cromosomas 3 y 10. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2011], Actividad catalítica: D-fructosa 1,6-bisfosfato = glicerina fosfato + D-gliceraldehído 3-fosfato. Enfermedad: Defectos en ALDOA causan la deficiencia de aldolasa A [MIM:611881]; también conocida como deficiencia de aldoA o deficiencia de aldolasa en glóbulos rojos. La deficiencia de aldolasa A es un trastorno autosómico recesivo asociado con anemia hemolítica hereditaria. Información diversa: En vertebrados, se encuentran tres formas de esta enzima glucolítica ubicua: aldolasa A en el músculo, aldolasa B en el hígado y aldolasa C en el cerebro. Vía: Degradación de carbohidratos; glucólisis; D-gliceraldehído 3-fosfato y fosfato de glicerina a partir de D-glucosa: paso 4/4.,similitud:Pertenece a la familia de fructosa-bisfosfato aldolasa de clase I.,subunidad:Homotetrámero. |
