Anticuerpo policlonal de conejo Aladino
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata
Nombre del gen
AAAS
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Aladino |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | AAAS |
| Nombres alternativos | AAAS; ADRACALA; GL003; Aladin; Adracalin |
| Gene ID | 8086 |
| SwissProt ID | Q9NRG9 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de Aladín. en el rango de AA: 360-440 |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 59kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es miembro de la familia de proteínas reguladoras con repeticiones WD y puede estar involucrada en el desarrollo normal del sistema nervioso periférico y central. La proteína codificada es parte del complejo del poro nuclear y está anclada allí por NDC1. Los defectos en este gen son una causa del síndrome de acalasia-addisonianismo-alacrima (AAAS), también llamado síndrome triple A o síndrome de Allgrove. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, marzo de 2010], enfermedad: Los defectos en AAAS son la causa del síndrome de acalasia-addisonianismo-alacrima (AAAS) [MIM:231550]; también conocido como síndrome triple A o síndrome de Allgrove. AAAS es un trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por insuficiencia suprarrenal resistente a la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), acalasia del cardias esofágico y alacrima. El síndrome se asocia con un deterioro neurológico variable y progresivo que afecta los sistemas nerviosos central, periférico y autónomo. También pueden presentarse otras características como hiperqueratosis palmoplantar, baja estatura, dismorfia facial y osteoporosis. Función: Participa en el desarrollo normal del sistema nervioso periférico y central. Similitud: Contiene 4 repeticiones WD. Especificidad tisular: Se expresa ampliamente. Se encuentra una expresión particularmente abundante en el cerebelo, el cuerpo calloso, la glándula suprarrenal, la hipófisis, las estructuras gastrointestinales y el pulmón fetal. |
