Anticuerpo monoclonal de conejo antiesfingomielinasa ácida

Anticuerpo monoclonal de conejo antiesfingomielinasa ácida

Cat: AMRe87490
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Acid sphingomyelinase
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo antiesfingomielinasa ácida
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reactividad
Humano
Nombre del gen
Acid sphingomyelinase
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo antiesfingomielinasa ácida
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Acid sphingomyelinase
Nombres alternativos ASM; NPD; ASMASE
Gene ID 6609
SwissProt ID P17405
Immunogen Proteína recombinante de la esfingomielinasa ácida humana
Aplicación
Aplicación WB
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000
Peso molecular Calculated MW:70 kDa; Observed MW:70 kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es una esfingomielinasa ácida lisosomal que convierte la esfingomielina en ceramida. Esta proteína también posee actividad de fosfolipasa C. Los defectos en este gen son causa de la enfermedad de Niemann-Pick tipo A (NPA) y la enfermedad de Niemann-Pick tipo B (NPB). Se han identificado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2010]
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