Anticuerpo policlonal de conejo Abi-1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
ABI1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Abi-1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ABI1 |
| Nombres alternativos | ABI1; SSH3BP1; Abl interactor 1; Abelson interactor 1; Abi-1; Abl-binding protein 4; AblBP4; Eps8 SH3 domain-binding protein; Eps8-binding protein; Nap1-binding protein; Nap1BP; Spectrin SH3 domain-binding protein 1; e3B1 |
| Gene ID | 10006 |
| SwissProt ID | Q8IZP0 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de Abi-1 humano. Rango de AA: 152-201. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 55kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas adaptadoras interactoras con Abelson. Estas proteínas facilitan la transducción de señales como componentes de varios complejos multiproteicos y regulan la polimerización de actina y la remodelación del citoesqueleto mediante interacciones con las tirosina quinasas de Abelson. La proteína codificada participa en la macropinocitosis como componente del complejo WAVE2 y también forma un complejo con EPS8 y SOS1 que media la transducción de señales de Ras a Rac. Este gen podría influir en la progresión de diversas neoplasias malignas, como el melanoma, el cáncer de colon y el cáncer de mama, y una translocación cromosómica t(10;11) que involucra a este gen y al gen MLL se ha asociado con la leucemia mieloide aguda. Se han observado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican múltiples isoformas para este gen, y un pseudogén de este gen se encuentra en el brazo largo del cromosoma 14. [Proporcionado por RefSeq] Productos alternativos: Parecen existir isoformas adicionales. Enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a ABI1 es causa de leucemias agudas. Translocación t(10;11)(p11.2;q23) con MLL. Se encontró la isoforma 2 de ABI1 presente en la transcripción de la fusión MLL-ABI1 de leucemia aguda. Dominio: El dominio de homología de hélice superenrollada t-SNARE es necesario y suficiente para la interacción con STX1A. Función: Puede actuar en la regulación negativa del crecimiento y la transformación celular al interactuar con las tirosina quinasas no receptoras ABL1 y/o ABL2. Puede desempeñar un papel en la regulación de la activación de la vía Erk inducida por EGF. Participa en la reorganización del citoesqueleto y la señalización del EGFR. Junto con EPS8, participa en la transducción de señales de Ras a Rac. In vitro, un complejo trimérico de ABI1, EPS8 y SOS1 exhibe actividad del factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) específico de Rac, y ABI1 parece actuar como un adaptador en el complejo. Regula la fosforilación de MENA mediada por ABL1/c-Abl. Recluta WASF1 a los lamelipodios y allí parece regular la concentración de proteína WASF1. PTM: Sustrato in vitro para v-Abl (por similitud). Se fosforila en residuos de tirosina tras estimulación sérica o inducción por v-Abl. Similitud: Pertenece a la familia ABI. Similitud: Contiene un dominio SH3. Similitud: Contiene un dominio de homología de bobina superenrollada t-SNARE. Ubicación subcelular: Se localiza en las puntas de los lamelipodios y filopodios que sobresalen. También se localiza en los conos de crecimiento neuronal y sinaptosomas. Subunidad: Interactúa con ABL1, MENA, STX1A, SNAP25, VAMP2, EPS8 y, a través de su extremo aminoterminal, con WASF1. Forma parte de un complejo formado por ABI1, STX1A y SNAP25. Forma parte de un complejo formado por ABI1, EPS8 y SOS1 (por similitud). Interactúa con SOS1, SOS2, GRB2, SPTA1 y el primer dominio SH3 de NCK1. La isoforma 6 no interacciona con NCK1. Componente del complejo WAVE2, compuesto por ABI1, CYFIP1/SRA1, NCKAP1/NAP1 y WASF2/WAVE2. Especificidad tisular: Ampliamente expresada, con máxima expresión en el cerebro. |
