Anticuerpo monoclonal de conejo Abhd5

Anticuerpo monoclonal de conejo Abhd5

Cat: AMRe86650
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,FC
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Abhd5
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo Abhd5
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,FC
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
Abhd5
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo Abhd5
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Abhd5
Nombres alternativos CDS; CGI58; IECN2; NCIE2
Gene ID 51099
SwissProt ID Q8WTS1
Immunogen Un péptido sintético de Abhd5 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:500-1:2000,FC 1:100-1:200
Peso molecular Calculated MW:39 kDa; Observed MW:39 kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen pertenece a una amplia familia de proteínas definidas por un plegamiento alfa/beta hidrolasa y contiene tres motivos de secuencia que corresponden a una tríada catalítica de la subfamilia esterasa/lipasa/tioesterasa. Se diferencia de otros miembros de esta subfamilia en que su supuesta tríada catalítica contiene un residuo de asparagina en lugar de serina. Las mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome de Chanarin-Dorfman, una enfermedad por almacenamiento de triglicéridos con alteración de la oxidación de ácidos grasos de cadena larga. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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