Anticuerpo monoclonal de conejo ATTY

Anticuerpo monoclonal de conejo ATTY

Cat: AMRe87306
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:ATTY
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo ATTY
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
ATTY
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo ATTY
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen ATTY
Nombres alternativos TAT; Tyrosine aminotransferase
Gene ID 6898
SwissProt ID P17735
Immunogen Un péptido sintético de ATTY humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100
Peso molecular Calculated MW:50 kDa; Observed MW:50 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen nuclear codifica una proteína mitocondrial, la tirosina aminotransferasa, presente en el hígado y que cataliza la conversión de L-tirosina en p-hidroxifenilpiruvato. Las mutaciones en este gen causan tirosinemia (tipo II, síndrome de Richner-Hanhart), un trastorno que se acompaña de lesiones cutáneas y corneales graves, con posible discapacidad cognitiva. Un gen regulador de la tirosina aminotransferasa está ligado al cromosoma X. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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