Anticuerpo monoclonal de ratón ATP2C1

Anticuerpo monoclonal de ratón ATP2C1

Cat: AMM80809
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ELISA
Reactividad:Humano, Mono
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:ATP2C1
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón ATP2C1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA
Reactividad
Humano, Mono
Nombre del gen
ATP2C1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón ATP2C1
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Mono
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer PBS que contiene 0,03% de azida sódica.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen ATP2C1
Nombres alternativos HHD; BCPM; PMR1; SPCA1
Gene ID 27032
SwissProt ID P98194
Immunogen Fragmento recombinante purificado de ATP2C1 expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 100kDa
Área de investigación
Antecedentes
ATP2C1, también conocida como PMR1, pertenece a la familia de las ATPasas de transporte de cationes de tipo P. Esta enzima dependiente de magnesio cataliza la hidrólisis de ATP junto con el transporte de calcio. Su homóloga humana, ATP2C1 (también denominada SPLA en ratas), también regula el transporte de calcio en el aparato de Golgi y está relacionada con otros miembros de la familia de las ATPasas de tipo P, como la ATPasa de calcio sarco(endo)plásmica (SERCA) y la ATPasa de calcio de la membrana plasmática (PCMA). ATP2C1 es una proteína transmembrana que existe en dos variantes de empalme, que varían en 20 aminoácidos. Los defectos en ATP2C1 causan la enfermedad de Hailey-Hailey, un trastorno autosómico dominante que se caracteriza por ampollas y erosiones cutáneas. Estos hallazgos proporcionan más evidencia de que PMR1 desempeña un papel clave en el mantenimiento de la integridad de la epidermis al controlar la señalización intracelular del calcio.
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