Anticuerpo policlonal de conejo ASPM
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
ASPM
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ASPM |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS conteniendo 50% de glicerol, y 0,02% de conservante nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ASPM |
| Nombres alternativos | MCPH5 |
| Gene ID | 259266 |
| SwissProt ID | Q8IZT6 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de proteína humana. en rango AA: 1230-1310 |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Peso molecular | 382kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen es el ortólogo humano del gen del huso anormal (asp) de Drosophila melanogaster, esencial para el funcionamiento normal del huso mitótico en neuroblastos embrionarios. Estudios en ratones también sugieren la participación de este gen en la regulación del huso mitótico, con un papel preferente en la regulación de la neurogénesis. Las mutaciones en este gen se asocian con la microcefalia primaria tipo 5. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, mayo de 2011], enfermedad: Los defectos en ASPM son la causa de la microcefalia primaria tipo 5 (MCPH5) [MIM:608716]; también conocida como microcefalia verdadera o microcefalia vera. La microcefalia se define como una circunferencia de la cabeza más de 3 desviaciones estándar por debajo de la media relacionada con la edad. El peso del cerebro está notablemente reducido y la corteza cerebral es desproporcionadamente pequeña. A pesar de esta marcada reducción de tamaño, el patrón de la circunvolución está relativamente bien conservado, sin anomalías importantes en la arquitectura cortical. La microcefalia primaria se define además por la ausencia de otras características sindrómicas o déficits neurológicos significativos. Esta entidad se hereda como rasgo autosómico recesivo. Función: Probablemente desempeña un papel en la regulación del huso mitótico y la coordinación de los procesos mitóticos (por similitud). Podría tener un papel preferente en la regulación de la neurogénesis. Similitud: Contiene 2 dominios CH (homología de calponina). Similitud: Contiene 39 dominios IQ. Ubicación subcelular: La distribución núcleo-citoplasmática podría estar regulada por la disponibilidad de calmodulina. |
